Deputados Jeferson Timóteo e Lula da Fonte cobram regularização de pagamentos às clínicas que atendem crianças com TEA em Pernambuco
A situação de atrasos nos pagamentos às clínicas que oferecem terapias para crianças com Transtorno do Espectro Autista (TEA) em Pernambuco tem mobilizado esforços tanto na esfera estadual quanto federal. Os deputados Jeferson Timóteo (PP), estadual, e Lula da Fonte (PP-PE), federal, intensificaram a cobrança por soluções que garantam a continuidade desses serviços essenciais.
No âmbito estadual, Jeferson Timóteo enviou ofícios à governadora Raquel Lyra e ao presidente do SASSEPE (Sistema de Assistência à Saúde dos Servidores do Estado de Pernambuco), Douglas de Paula, solicitando urgência na regularização dos repasses financeiros às clínicas credenciadas. “A interrupção das terapias representa um risco grave ao desenvolvimento das crianças com TEA. Precisamos de uma resposta rápida para evitar danos irreparáveis às famílias que dependem desses serviços”, destacou Timóteo.
Já na esfera federal, o deputado Lula da Fonte reforçou o apelo cobrando do governo estadual ações concretas para solucionar o problema. O parlamentar lembrou que, apenas em Limoeiro, 26 crianças dependem diretamente dessas terapias, enquanto outras 40 são atendidas em municípios vizinhos. “Essas famílias confiam na rede de assistência e não podem ser prejudicadas. É nosso dever garantir que as crianças tenham acesso contínuo ao atendimento necessário para seu desenvolvimento”, afirmou Lula da Fonte.
Além de enfatizar a relevância das terapias para o bem-estar das crianças e suas famílias, Lula da Fonte ressaltou o papel estratégico do SASSEPE na saúde dos servidores estaduais. “Manter a regularidade dos pagamentos não é apenas uma obrigação, mas uma medida fundamental para garantir a qualidade dos serviços prestados”, completou o deputado federal.
A mobilização conjunta dos parlamentares reflete a urgência da situação e a necessidade de ações coordenadas entre os governos estadual e federal para assegurar os direitos das crianças com TEA e suas famílias.
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